实验小鼠固定架的售价贵吗
来源： |发布时间：2021-05-15 09:36|点击:次
鼠尾悬吊法建立实验小鼠固定架抑郁模型后其HPT轴功能变化
抑郁症的发病率逐年升高，对患者、家庭及社会带来极大的影响，是目前研究热点和重点。抑制情绪与下丘脑-腺垂体-甲状腺(hypothalamus-pituitary-thyroid,HPT)轴功能异常有密切关系。有研究报道，鼠尾悬吊法可促使大鼠出现抑郁症样的行为(如空场实验运动减少等)，但目前有关抑郁症与HPT轴功能异常的具体关系和相关作用机制，仍未完全明确。为此，本实验采用鼠尾悬吊法建立小鼠抑郁模型，分析模型实验小鼠固定架HPT轴功能变化，旨在为相关疾病的临床预防和治疗提供新的思路和实验依据。
1材料与方法
1.1实验动物
取24只健康雄性C57BL/6小鼠，购自南京君科生物工程有限公司，体质量24~28g.周龄6~8周。
1.2方法
1.2.1动物模型的制备及分组24只实验小鼠固定架在适应性喂养1周后，随机分为对照组、模型1组和模型2组,每组各8只。对照组为正常小鼠，不予处理;模型1组和模型2组均进行尾部悬吊，造模期间小鼠保持30°头低位和后肢自由悬垂不负重状态，模型1组尾部悬吊2周,模型2组尾部悬吊4周。观察三组小鼠造模期间行为学表现，包括反应能力、毛发光泽、进食量、行为、活动等情况，并分别于造模前后称重，记录小鼠体重变化。
1.2.2血清甲状腺激素的检测经小鼠股动脉放血，血液标本静置30min后，3000r/min离心10min，取其上清液。血清促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)的检测采用酶联免疫吸附试验法，游离三碘甲状腺原氨酸(freetridothyronine,FT3)游离甲状腺素(freethyroxin,FT4)的检测采用全自动化学发光免疫分析仪和化学发光免疫分析法。
1.2.3下丘脑内单胺类神经递质的检测
造模后4周，采用断颈法将三组小鼠处死，分离下丘脑组织，置于-80C冰箱冻存。冰上匀浆，3000r/min离心10min,取其上清液。检测蛋白含量，单胺氧化酶(monoamineoxidase,MAO)活力的检测采用紫外分光光度法，去甲肾上腺素(noradrenaline,NE)和5-羟色胺的检测采用酶联免疫吸附试验法。
1.2.4垂体和甲状腺组织病理形态学的检测
取小鼠实验小鼠固定架垂体和甲状腺组织，4%多聚甲醛浸润并固定24h,常规石蜡包埋处理，连续切片，行苏木精-伊红染色，于光学显微镜观察病理形态学改变。
1.3统计学方法
采用SPSS23.0版统计学软件,计量资料用(x土s)表示，多组比较采用单因素方差分析，两两比较采用LSD-t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2结果
2.1三组小鼠一般行为学表现
各组实验小鼠固定架造模期间均未出现死亡，其中模型1组和模型2组在造模早期容易激惹，常发出尖叫等异常行为;随着造模时间的延长，模型1组和模型2组均出现食欲下降、进食量减少、毛发欠光泽、体重下降、反应迟钝、活动减少、精神不振等情况，且出现蜷缩成团等表现，提示造模成功。
2.2三组小鼠造模前后体重变化的比较
相比对照组，模型1组和模型2组造模后体重均明显下降，且模型2组造模后体重明显低于模型1组(P<0.05）。
2.3三组造模后血清甲状腺激素含量的比较
三组造模后血清TSH和FT3含量的比较，均无明显差异(P>0.05);模型1组和模型2组血清FT4含量较对照组均明显下降，且模型2组FT4含量明显低于模型1组(P<0.05)。
2.4三组实验小鼠固定架下丘脑内MAO活力和单胺类神经递质水平的比较
模型1组和模型2组造模后下丘脑MAO活力较对照组均明显提高，5-羟色胺和NE含量较对照组均明显下降(P<0.05);模型2组5-羟色胺含量较模型1组明显下降(P<0.05),模型1组与模型2组MAO活力和NE含量的比较，均无明显差异(P>0.05)。
对照组甲状腺病理学无异常改变;模型1组与对照组甲状腺病理形态无明显区别;模型2组甲状腺病理形态出现异常改变，主要表现在甲状腺大滤泡上皮细胞扁平、大小不一、形态各异。
此文字最终解释权归河南宜慧康科技有限公司所有：详情请咨询河南宜慧康科技有限公司。
