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实验小鼠固定架的临床使用
来源:未知 |发布时间:2021-05-21 14:30|点击:
实验小鼠固定架  异种移植性脑转移模型
  
  Uzunalli等使用慢病毒感染A549细胞使其稳定表达荧光素酶,采用超声引心内注射的方法,实验小鼠固定架将A549细胞(1×106个/只)接种至6周龄的裸鼠体内,组织学检查显示注射2周后,裸鼠脑部出现肺癌微转移灶,直径为64.6~95.3μm,3~4周时转移灶直径增至50.9~216.9μm,5~6周时转移灶直径可达20.6~1070.6μm,心内注射的方法可成功构建肺癌脑转移模型。
  实验小鼠开口器
  陈愉生等将处于对数期生长的人肺腺癌PC-9细胞(1×106个/只),经左心室注射接种于BALB/cnude裸鼠体内,第4周处死,除2只裸鼠胸壁见2~3个散在瘤结分布,其余胸腔视野正常,肺组织轮廓清楚,未见瘤结生成,组织学检测显示心内注射法肺癌脑转移率为100%。心内注射这种方法优点在于操作简单,而且确实会产生中枢神经系统的转移。缺点是肿瘤常常转移到中枢神经系统以外的器官,并可能导致动物死亡,实验小鼠固定架,该方法的模型变异性较高。
  
  2.3骨转移型
  
  骨是各种原发性肿瘤最常见的转移部位之一,随着治疗手段的提高,患者生存期延长,骨转移的概率也随之升高,近期报道显示小细胞肺癌患者中骨转移发生率为38.18%,多发骨转移灶是小细胞肺癌骨转移患者发生骨相关事件的风险因素[17],骨转移可引起骨痛、骨折严重影响晚期肺癌患者生活质量,因而建立肺癌骨转移动物模型对其预防与治疗的研究具有重要意义。
  
  2.3.1同种移植性骨转移模型
  
  Kuchimaru等将表达荧光素酶实验小鼠固定架肺癌细胞LLC/luc经尾动脉注射和心内注射两种方法注射进入C57BL/6雄性小鼠体内,生物发光活体呈像技术显示,尾动脉注射组在注射后30min即可在后肢骨髓即检测到中荧光,尾动脉注射肿瘤细胞的运输效率是心内注射的3倍,尾动脉注射后癌细胞向小鼠下体器官具有显性传递性,而心内注射则导致癌细胞则扩散到各种组织。
  
  组织学分析证实在实验小鼠固定架接受尾动脉注射后7d,骨转移病灶数目的增加。X线与CT成像显示尾动脉注射比心内注射的小鼠骨量明显下降,生存期检测显示,尾动脉注射后小鼠生存超过32d,而心内注射的小鼠注射后25d全部死亡。
  
  2.3.2异种移植性骨转移模型
实验小鼠固定架  
  Yang等建立一株稳定高表达绿色荧光蛋白(GFP)的人肺癌细胞系H460(H460-GFP),将5×106个H460-GFP细胞接种到SPF级雌性BALB/cnu/nu裸鼠皮下,3周后肿瘤直径增至1.5~2.1cm,取1mm3瘤块通过手术方法原位植入裸鼠的左肺中,3~4周后观察可见GFP荧光遍及整个骨骼系统,包括头骨、椎骨、股骨、胫骨以及股骨和胫骨的骨髓,通过这种方法成功建立了肺癌骨转移模型同时揭示了肺癌的广泛转移潜力。
  
  王静等将A549细胞(6×106个/只)注射到NOD/SCID裸鼠胫骨外贴骨处,6周后显示肺癌细胞浸润到胫骨骨组织及周围软骨组织,发生肿瘤侵袭和骨质破坏。Miki等将8种人肺癌细胞系尾静脉注射入自然杀伤细胞缺乏性SCID小鼠体内,其中只有小细胞癌细胞系SBC-5细胞可重复发生骨转移,经X线评估,第28天SBC-5细胞产生的溶骨性骨转移就被检测到,所有受体实验小鼠固定架在第35天出现骨转移,而肺腺癌细胞(PC-14,A549)主要在肺中产生转移灶。
  
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