大鼠开口器一般体征与血液生化的变化情况
来源： |发布时间：2021-03-08 10:22|点击:次
统计学分析
所有数据用平均值±标准差(云±s)表示,采用sPSS 22.0软件进行Student r检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
1、wSHc大鼠一般体征与血液生化的变化情况
高脂诱导12周后,各组大鼠体重与采食量无显著差异(P > 0.05),与对应品系的正常对照组大鼠比较,wSHc + HFD组与Wistar +HFD组大鼠血清TC与ALT水平均显著升高(P<0.05,P < 0.01),且 wSHe +HFD组TC与ALT显著高于Wistar + HFD组(P<0.05,P <0.01 )。各组之间TG与 AST差异不具有显著性(P> 0.05)。
2、wSHc大鼠肝弹性成像的变化
与对应品系的正常对照组大鼠比较,wSHc +HFD组肝弹性模量值与剪切波穿透速度显著增加(P <0.05),面 Wistar +HFD组变化无显著统计学差异(P> 0.05) ,说明饲喂高脂饲料的wSHe大鼠肝硬度增加。
/3、wSHc大鼠肝大体观察与脂质含量的变化
饲喂普通饲料的Wistar 与 wSHc大鼠肝均未见异常,Wistar +HFD组大鼠肝呈淡黄色,有红色点状散在,稍显油腻; wSHc +HFD组大鼠肝呈灰黄色,表面油腻。经定量检测后发现，Wistar + HFD组与wSHc +HFD组肝中 TCTG含量与肝系数均显著增加(P < 0.o1),且 wSHc +HFD组脂质含量略高于Wistar +HFD组,但差异不具有显著性(P > 0.05)。
4、wSHc大鼠肝病理学变化
5、1wSHe大鼠肝常规病理染色及评分
饲喂普通饲料的Wistar 与 wSHc大鼠肝组织结构清晰,小叶中央静脉结构完好,肝索排列整齐,肝窦清晰可见,肝细胞形态正常,胞浆红染,汇管区清晰可见。WSHe+HFD组与Wistar + HFD组肝小叶结构边界不清,肝细胞排列紊乱,索状结构消失,大量肝细胞浊肿,出现小泡性脂肪变性,且 WSHc +HFD 组出现较多炎症细胞浸润。
与对应品系的正常对照组大鼠比较，WSHc +HFD组与Wistar + HFD组大鼠肝组织脂肪变性、炎症程度,气球样变和纤维化评分均显著升高(P<0.01),且 wSHc + HFD组炎症程度和纤维化程度显著高于Wistar + HFD组(P<0.05),脂肪变性和气球样变差异不具有显著若性(P > 0.05) 。
6、2wSHe大鼠肝油红О染色与Masson染色
油红О染料可与脂质结合,呈红色。饲喂普通饲料的wistar 与 WSHe大鼠肝均未见阳性染色,Wistar + HFD组肝阳性染色呈小颧粒散在分布, WSHe +HFD 组肝阳性染色汇聚成较大颗粒。
Masson染色中,胶原沉积呈蓝色。饲喂普通饲料的Wistar , WSHc大鼠及Wistar +HFD组大鼠肝均未见异常胶原沉积,WSHc + HFD组肝小叶内可见局灶性的窦周胶原沉积存在。
7、3wSHe大鼠巨噬细胞染色结果
CD68标记激活的巨噬细胞。免疫荧光结果可见,饲喂普通饲料的 Wistar 与 wSHe大鼠肝 CD68阳性表达较少, Wistar +HFD组与wSHc+HFD组阳性阳性表达显著增多,且 wSHe +HFD组阳性表达显著多于Wistar + HFD组。
3讨论
NAFID是全球最常见的慢性肝病,普通成人NAFLD 患病率介于6.3% ~ 45%。NAFLD的病理生理过程目前尚不能完全阐述,理想的动物模型在研究NAFLD的发病机制中发挥重要作用。然面目前常用的大小鼠动物模型均无法较好的模拟人类NAFID的发生发展和病理特征。Wistar-SD高脂血症易感( wSHc)大鼠是本动物实验研究中心目前自主培育并研究的一个大鼠新品系,来源于本课题组偶然发现的一只Wistar大鼠,该大鼠经4周高脂饲料诱导后血清TC浓度高达20.26 mmol/L,而此时同一批次的其余Wistar 大鼠TC平均值仅为( 2.20±0.34) mmol/L。
将该大鼠与SD大鼠交配后进行保种传代,目前已形成一定数量的封闭群。该群第四代大鼠经过高脂诱导后,约75%的雕性大鼠TC水平在5.0 ~ 14.9 mmol/L之间,虽然低于始发现的大鼠,却依然具有高胆固醇血症的特性,并能长期保持稳定。而雄性大鼠TC水平与常规大鼠无显著差异。提示wSHe大鼠存在性别差异,遗传模式可能为伴性遗传。本课题组对wSHe大鼠肝基因表达分析时发现,WSHc大鼠肝Srebpl基因表达异常升高。文献报道, Srebpl在肝脂质代谢中起关键作用,持续高表达会加速NAFLD的发生。
由此可见, WSHe大鼠作为高脂血症易感大鼠,具有独特的脂代谢模式,在NAFLD模型的建立和应用方面具有一定的优势和的潜力。本研究通过高脂饲料诱导建立wSHc大鼠NAFLD疾病模型,检测血液生化并观察病理特征,分析高脂诱导wSHc大鼠NAFLD模型的特点和价值。
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