进口宠物医疗器械使用实验结果
来源： |发布时间：2021-05-06 14:41|点击:次
结果
1行为学检测结果
通过旷场试验和爬杆试验分别检测了各组大鼠运动功能的变化。旷场试验显示，MPTP模型组进口宠物医疗器械大鼠第7天与第14天，与对照组相比，方格间穿行的次数和竖立次数均明显性下降(P<0.05)；爬杆试验显示,MPTP模型组大鼠第7天与第14天，与对照组相比，爬杆得分明显增加(P<O．05)。
2.2血液学结果
血生化结果显示，与对照组相比，MPTP模型组进口宠物医疗器械大鼠的直接胆红素明显降低(P<0.05)；血常规结果显示，各组各项血常规检测指标均未超出正常值范围，但模型组的血红蛋白、红细胞、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞数均明显或极明显高于对照组(P<o.05，P<O.01)。其他血液指标差异无统计学意义(P>o.05)。
2.3中脑黑质病理检测结果
2.3.1中脑黑质病理改变对照组多巴胺能神经元细胞结构完整、分布均匀，神经元细胞数量未见明显的改变。MPTP模型组多巴胺能神经元细胞数量明显减少，细胞皱缩，细胞核固缩浓染，细胞周围间隙增宽。
2.3.2中脑黑质区TH阳性细胞表达对照组黑质区的TH阳性细胞表达无明显变化，神经元形态结构正常，平均光密度值为0．26±0．06。与对照组比较，MPTP模型组黑质中TH阳性细胞表达明显降低，平均光密度值明显降低0.02±0.01(P<0.05)。
3讨论
PD是一种神经内科运动障碍疾病，其主要表现为锥体外系运动障碍，如肌僵直、静止性震颤、运动迟缓及步态异常等。在行为学试验中发现，利用MPTP诱导的进口宠物医疗器械大鼠均出现后肢无力、震颤、被毛竖立、尾僵直、暴躁等典型PD临床症状，其运动行为明显减少。在爬杆试验中大鼠抱杆能力变差，评分明显增高。这与狄荣科等得出的结果相同。且本研究在注射MPTP后观察到随着时间的变化其行为学数据前后无差异，说明PD模型稳定。
PD病理变化最基本的核心为中枢神经多巴胺能神经元丢失，而DA能神经元主要集中在大脑黑质致密部。有研究表明，MPTP可通过血脑屏障进入脑中形成MPP+，形成的MPP+与DA高度亲和，随后被DAT转运到DA能神经元从而选择性破坏黑质DA能神经元。通过中脑黑质组织HE染色，可看到神经元细胞皱缩、数量减少、核浓缩、部分胶质细胞增生。因此，笔者认为连续7d腹腔注射MPTP会对黑质多巴胺能神经元造成慢性不可逆损伤。
TH是多巴胺合成过程中重要的限速酶，有研究表明，PD患者黑质纹状体系统中TH蛋白表达减少，其(hTHl～hTH4)mRNA的表达也明显减少。本研究结果也印证了这一点，在MPTP诱导的PD模型交叉进口宠物医疗器械大鼠其TH神经元数量明显减少，因此TH阳性神经元的含量可能与PD病情呈正相关。
目前PD只能通过病史、临床症状进行诊断，Dory等发现，由于嗅觉功能障碍是特发性PD的首发症状之一，因此嗅觉测试也可以作为早期这种疾病的诊断。华键等对PD患者进行血生化指标的评估发现，PD患者的尿酸、总胆红素、低密度脂蛋白胆固醇均有所下降与PD的发生呈独立相关。本研究中，MPTP模型组进口宠物医疗器械大鼠尿酸含量与总胆固醇含量与对照组相比虽有所下降，但差异无统计意义(P>o.05)。
模型组直接胆红素含量相对于对照组降低，差异有统计意义(P％0.05)。有研究表明，PD患者会出现肝肾阴虚的非运动症状，因此直接胆红素降低可能与PD对肝脏的损伤有一定关系。Barcia等口妇研究发现，PD的改变与炎症有关。PD患者黑质部的活化小胶质细胞促进炎症反应，损伤多巴胺能神经元，促炎细胞因子进而在纹状体内表达，从而诱发PD。
在本研究试验中MPTP模型组进口宠物医疗器械大鼠白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞数量均明显增加，且从HE染色病理切片结果看出确有部分胶质细胞增生出现，推测应与PD的炎症反应有一定关系。综上所述，腹腔注射MPTP可使大鼠出现PD运动障碍，行为学试验证实了模型复制成功，血液学及病理学诊断结果也为判定早期PD提供了理论基础。
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