啮齿类动物开口器14E-016

产品名称:啮齿类动物开口器14E-016

生产厂家:ERBRIGH-INSTRUMENTE

供应商:河南宜慧康科技有限公司

产品型号:14E-016

产地:德国

产品用途:动物牙科手术开口使用

    1.2国外急性ALD模型研究现状近十年来国外对急性ALD模型的研究以小鼠居多。与国内研究相似的是Carson等的研究为后续造模奠定了基础。方法为通过对E6C3F1雌性小鼠利用单剂量乙醇灌胃,观察暴饮模型的发展和表征包括血液酒精含量、酒后行为评估﹑肝脏损伤程度等。用生理盐水稀释的32 %( vlv)的乙醇,实瞪各组分别给予3 ~7 g/kg上述液度乙醉,对照组给子与实验组中所用酒精体积最大一组等量的水进行灌胃,对各项指标进行了不同时间点的观察。其中对于肝脏损伤以谷丙转氨酶、碱性磷酸酶等为指标,观察其灌胃后4 h.12 h.24 h.72 h各项指标值的变化,结果发现仅有7 gkg组出现了轻度的肝损伤。

    同时本研究还发现血液酒精清除时间在2~12 h,其中8 h后除7 g/ kg组外其余各实验组血液中酒精都被清除。基于此项研究基础,许多模型制作进行了改动,如选取4.5 g/kg.5 g/kg或6g /kg BW的乙醇用量,每隔12h灌胃1次,总共3次或将乙醇浓度变化为25% -50%(T6。另外一些研究是对大鼠进行造模,在评价栀子大黄汤对急性ALD的保护作用研究中,急性造模使用的是50%酒精以12 mL/kg BW进行灌胃.持续8l.与空白对照组比较转氨酶升高( P <0.05);而在库普弗细胞源性前列腺素E2参与酒精引起的肝脏脂肪堆积时,用5 g/kg Bw乙醇给大鼠进行灌胃,其肝组织发生变化且肝脏甘油三酯升高(P <0.05y l9。

    慢性ALD动物模型

    肝脏是酒精代谢的主要场所国内外已有许多学者进行慢性酒精中毒所致的ALD的病程和病理变化的研究.并创建了Lieber - DeCarl模型、在饮水中加人酒精的模型、Tsuka-mata - French模型及国内常用的酒精灌胃模型等

    2.1自由饮用喂养模型在水中加入乙醉进行自由饮用的喂养优点是技术水平要求不高,一般只需要每日更换含有乙醇的液体即可。最初的乙醇暴露动物模型试图模仿人类饮酒方式,即自由饮用含乙醇的液体。虽然这一模式十分简单,但难以评估和控制与饮酒有关的营养因素在ALD发生中的作用。特别是啮齿类动物强烈厌恶乙醇的味道或气味,不易控制酒精的摄入量,面且大鼠肝脏对酒精代谢能力较强.容易对酒精形成耐受,故难以保持血中较高的酒精浓度-1949年 Best 等在乙醇饮用水模型中观察到并没有证据表明对肝细胞的毒性作用是纯酒精还是糖的原因。基于对这些观察.当时有人提出,ALD是由于伴随营养不足而不是酒精本身。

    1995年 Keegan 等"应用单一酒精饮液加低脂饲科进行ALD模型的研究.方法:对Wistar大鼠在最初3d以2%蔗糖溶液,自由饮用;然后在2%蔗糖溶液中加人浓度为5%的酒精.以后每隔4d提高酒精浓度5%。至15%后改为每周增加5%的酒精浓度直至40%,此时酒精占每日总热量的39 %。造模大鼠以低脂肪﹑高蛋白,并含一定的胆碱.视黄醇﹑铁和糖类(占总热量的41%》的饲料喂养,持续喂养25周以上,结果:在造模l6周时出现肝腺泡Ⅲ区轻度脂肪变;25周时可产生肝细胞脂肪变性,炎性细胞浸润及中央静脉周阂纤维化等损害。

    该模型是通过食用固体食物和以乙醇溶液为饮料,并且饮食组成比例与人类接近。因此.它可能是一种切实可行的且与人类ALD相接近的动物模型,虽然在Best 等研究的基础上有了改进,但仍有其缺陷.即不易控制酒精的摄人量,未能保证血中有效的酒精浓度,因此造模时间较长且模型肝脏病理改变轻微。

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